Исследователи из Медицинской школы Университета Вирджинии обнаружили особый тип иммунных клеток в костном мозге мышей, ответственных за агрессивную, плохо изученную форму лейкемии.
Тип лейкемии, рассмотренный в исследовании, оказался особенно выносливым и находчивым. После того, как рак убил мышь с ответственной мутацией, исследователи поместили лейкемические клетки в лабораторную посуду, где они продолжали выживать и даже процветать.
"Люди пытались вырастить лейкозные клетки в культуре даже у пациентов, и для выживания им требовались другие факторы. Но не эти," сказал доктор. Мария Луиза С. Секейра-Лопес, научный сотрудник отделения детской нефрологии.
Ее соавтор доктор. Ариэль Гомес, также из отделения детской нефрологии, удивился способности клеток переносить даже самые неблагоприятные условия. "Они чрезвычайно агрессивны, поскольку разработали систему, позволяющую расти и выживать, несмотря ни на что," он сказал. "Они увековечили себя."
Исследование дает важную информацию о В-клеточном лейкозе, причины которого плохо изучены, и может привести к новым и более эффективным методам лечения.
В этом случае потеря ключевой клеточной сигнальной молекулы в результате мутации, по-видимому, запускает развитие лейкемии. В частности, потеря сигнальной молекулы вызвала застой в процессе производства В-клеток, типа белых кровяных телец. Затем мутировавшие клетки становятся злокачественными.
Тип пораженной клетки – предшественник ренина. Клетки ренина, которые также присутствуют в почках, традиционно связаны с контролем кровяного давления и баланса жидкости в организме. Однако U.Ва. Исследователи обнаружили, что в костном мозге есть предшественники ренина.
Роль рениновых клеток костного мозга в развитии лейкемии была неизвестна, но U.Ва. исследователи смогли определить, что лейкоз возник в особом типе белых кровяных телец, В-лимфоцитах, которые экспрессируют ренин – клетку, которую группа назвала "Бренин-клетки." Затем исследователи открыли и описали генетические и эпигенетические события, которые привели к лейкемии.
Принято считать, что лейкемия возникает, когда генетическое событие происходит в восприимчивой клетке. За последнее десятилетие было получено много знаний о генетических событиях, которые вызывают лейкемию; однако точное происхождение клетки остается в значительной степени неизвестным. Это исследование предполагает, что могут быть подмножества клеток с повышенным риском развития лейкемии.
Это открытие означает, что у исследователей есть много интересных возможностей для изучения. U.Ва. педиатр д-р. Брайан С. Белья, ведущий автор статьи, в которой излагаются результаты, изучает, будут ли результаты верными для людей.
"Теперь мы хотели бы увидеть, является ли это актуальной моделью человеческого заболевания," он сказал. "Наша долгосрочная цель – выявить клетки с повышенным риском лейкемии у людей и, в конечном итоге, разработать стратегии мониторинга и уничтожения этих клеток."