Исследователи из Института рака Хантсмана (HCI) Университета штата Юта сообщают, что они открыли метод быстрой, точной и недорогой идентификации вызывающих рак перестроек генетического материала, называемых хромосомными транслокациями. Описание метода и результаты исследования опубликованы в номере журнала EMBO Molecular Medicine за этот месяц.
Многие виды рака возникают в результате хромосомных транслокаций в опухолевых клетках. Были обнаружены сотни транслокаций, вызывающих рак, но современные методы их обнаружения имеют существенные недостатки.
Методика, разработанная в лаборатории Стивена Лессника, М.D., Ph.D., директор Центра исследований рака у детей при HCI, сочетает технологию микроматриц, которая может искать тысячи транслокаций в одном тесте, с новым антителом, которое используется для определения наличия транслокации.
"Мы переживаем тот возраст, когда патологоанатом, просматривающий образец опухоли в микроскоп, является лучшим способом диагностировать, какой это рак," сказал Лессник. "Доступные в настоящее время молекулярные тесты медленные, неэффективные и дорогие, и одна из самых больших проблем заключается в том, что для их проведения вам нужны высококачественные образцы опухоли, которые не всегда доступны в клинических условиях." По словам Лессника, его метод гораздо лучше переносит реальные образцы, чем современные стандартные методы.
"Первоначально этот метод использовался в лаборатории HCI в Кэрнсе (возглавляемой Брэдли Р. Кэрнс, доктор философии.D.) для изучения РНК в дрожжах. Мы взяли их метод и применили его к исследованию хромосомных транслокаций в тканях человека," Лессник сказал. Он сказал, что следующая задача – найти коммерческого партнера, чтобы превратить это исследование из «доказательства принципа» в диагностический тест, который врачи могут использовать, чтобы помочь своим пациентам.
"С помощью этого метода есть потенциал для разработки единого массива, который мог бы одновременно проверять все известные транслокации, вызывающие рак. В настоящее время клиницист должен заранее решить, на какой конкретный рак проводить тест," он сказал.
В исследовании использовалась саркома Юинга (редкий детский рак) в качестве примера для разработки метода, но Лессник утверждает, что эту технологию можно легко применить к любому типу рака, вызванному транслокацией.
Финансирование этого проекта поступило из программы инновационных технологий молекулярного анализа Национального института здравоохранения. Программа направлена на быстрое продвижение новых идей из фундаментальных научных лабораторий (таких как лаборатория Кэрнса) в клиническую сферу. "Они были готовы профинансировать эту идею без большого количества предварительных данных, потому что она показала хороший потенциал для продвижения к клиническому использованию," сказал Лессник.