(Medical Xpress) – Исследователи из Каролинского института определили новый вид противоопухолевого препарата, который оказался эффективным против опухолей в различных экспериментальных системах. Статья, опубликованная в Nature Medicine, показывает, что новый тип лекарств блокирует механизм, который клетка использует для расщепления дефектных белков.
Опухолевые клетки имеют несколько генетических мутаций, одним из последствий которых является необузданный рост клеток. Одна из опухолевых клеток "слабые места" в том, что производится большое количество дефектных белков. Эти белки расщепляются протеасомами, клеточными "установки для утилизации отходов" для белков. Исследователи идентифицировали молекулу под названием b-AP15, которая подавляет способность клетки передавать белковые отходы в протеасомы. Затем отходы накапливаются, что приводит к гибели опухолевых клеток через апоптоз. Точнее, b-AP15 ингибирует деубиквитинирующие ферменты USP14 и UCHL5 протеасом. Исследование демонстрирует, что b-AP15 ингибирует рост опухоли в четырех отдельных моделях животных, что позволяет предположить, что это вещество можно использовать для лечения рака.
Было также показано, что это вещество способно убивать опухолевые клетки, устойчивые к используемому в настоящее время противораковому препарату, который ингибирует протеасомы с помощью другого механизма.
"Этот недавно открытый механизм действия очень многообещающий," говорит Стиг Линдер, профессор экспериментальной онкологии отделения онкологии и патологии Каролинского института. "Однако я хотел бы подчеркнуть, что в настоящее время мы не можем лечить пациентов нашими веществами. Но мы надеемся, что наша продолжающаяся работа в конечном итоге приведет к разработке новых лекарств."