Исследователи из Гетеборгского университета, Швеция, идентифицировали два гена, которые, как считается, играют роль в развитии рака эндометрия. Эти результаты могут в конечном итоге привести к лучшей диагностике и лечению этой все более распространенной формы рака.
Рак эндометрия, также известный как рак матки или матки, является наиболее распространенным злокачественным новообразованием женской репродуктивной системы в западном мире. Заметно увеличилось количество выявляемых случаев и смертность. Около 1300 женщин в Швеции ежегодно диагностируют рак эндометрия, что эквивалентно 6 процентам всех случаев рака у женщин.
Рак вызывается генетическими изменениями – мутациями – в ДНК клеток, нарушающими нормальную регуляцию роста. В своем исследовании исследователь Карола Хедберг из отдела клеточной и молекулярной биологии Гетеборгского университета определила гены, участвующие в развитии рака эндометрия.
Ее исследования сосредоточены на генетическом анализе крыс и, в частности, на их хромосоме 10. Эта хромосома интересна тем, что она подвержена делециям – потере генетического материала – в связи с образованием опухоли. Хедберг смог показать, что один или несколько генов, подавляющих рост, обычно находятся в середине хромосомы, где потеря генетического материала наиболее велика. Удаление этих генов устраняет их регулирующие рост функции, и считается, что это способствует развитию рака эндометрия.
Информация о конкретных генетических изменениях у крыс в качестве модели может быть перенесена на эквивалентную форму рака у человека. Таким образом, знание генов, участвующих в конкретной форме рака, может способствовать лечению рака в долгосрочной перспективе за счет более совершенных диагностических инструментов и новых форм лечения и профилактики. В более глубоких исследованиях Хедберг и ее коллеги идентифицировали два конкретных гена, Skip и Myo1c, которые, как полагают, играют ключевую роль в развитии рака эндометрия.
Источник: Гетеборгский университет (новости: в сети)